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Fine Mapping of a Dravet Syndrome Modifier Locus on Mouse Chromosome 5 and Candidate Gene Analysis by RNA-Seq.

机译：通过RNa-seq精确定位小鼠染色体5上的Dravet综合征修饰基因座和候选基因分析。

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Nicole A Hawkins; Nicole J Zachwieja; Alison R Miller; Lyndsey L Anderson; Jennifer A Kearney;
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年度 2016
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1. Fine Mapping of a Dravet Syndrome Modifier Locus on Mouse Chromosome 5 and Candidate Gene Analysis by RNA-Seq [J] . Nicole A. Hawkins, Nicole J. Zachwieja, Alison R. Miller, PLoS Genetics . 2016,第10期

机译：小鼠染色体5上Dravet综合征修饰位点的精细定位和候选序列的RNA-Seq分析
2. Confirmation of an epilepsy modifier locus on mouse chromosome 11 and candidate gene analysis by RNA-Seq. [J] . N A Hawkins, J A Kearney Genes, brain, and behavior . 2012,第4期

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3. Confirmation of an epilepsy modifier locus on mouse chromosome 11 and candidate gene analysis by RNA-Seq. [J] . N A Hawkins, J A Kearney Genes, brain, and behavior . 2012,第4期

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4. Homozygosity Mapping of a Second Gene Locus for Hereditary Combined Deficiency of Witamin K-Dependent Clotting Factors (FMFD) to Chromosome 16 [C] . A. Fregin, S. Rost, W. Wolz, Hemophilie-Symposion . 2004

机译：用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
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8. Qualitative Analysis of Mouse Specific-Locus Mutations: Information on Genetic Organization, Gene Expression, and the Chromosomal Nature of Induced Lesions [R] . Russell, L. B. 1982

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